Поки що ці експериментальні ліки будуть застосовувати тільки при тяжкому перебігу хвороби, але це вже значний крок вперед у боротьбі з COVID-19.
Американське управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) буквально днями схвалило застосування препарату Ремдесівір (Remdesivir) в екстрених випадках лікування коронавірусу. Клінічні випробування показали, що цей засіб скорочує час одужання у деяких пацієнтів.
У дослідженні брали участь 1000 хворих з важкою формою коронавірусної інфекції в 68 різних лікарнях по всьому світу. Це дуже важливо для різноманітності вибірки. Слід уточнити, що до тяжких пацієнтів відносяться ті, у кого в крові низький рівень кисню і вони потребують підтримки дихання.
Протягом якогось часу одній частині хворих давали Ремдесівір, а інший плацебо, тобто засіб, який ні на що не впливає і часто працює тільки завдяки самонавіюванню. В результаті смертність в першій групі склала 8% в порівнянні з другою в 11,6%. Крім того, у тих, хто приймав досліджуваний препарат скоротився час одужання і склав 11 днів, тоді як у тих, що лікувалися плацебо на відновлення пішло 15 днів.
Незважаючи на те що повної інформації про ефективність і безпеку Ремдесівіра поки немає, отримані дані говорять про те, що його застосування може стати серйозним кроком в боротьбі з коронавірусною пандемією.
Зрозуміло, що як і будь-які інші медикаменти, Ремдесівір теж не обійшовся без побічних ефектів. Так, його прийом може викликати підвищення рівня ферментів печінки, що призводить до запалення або пошкодження клітин органу, а також можливе зниження кров’яного тиску, нудота і блювота, пітливість і тремтіння у всьому тілі. Проте, на даний момент немає іншої схваленої, доступної і дієвої альтернативи цьому препарату.
